新华社北京9月27日电 好意思国征询东谈主员借助东谈主工智能器用波多野结衣番号波多野结衣番号，发现了一种酶若何把氨基酸链打成额外的“套索结”，变成套索肽分子。该扫尾有助于探讨以套索肽为基础的药物。

套索肽是一类在细菌中发现的多肽分子，时时由15至26个氨基酸构成，氨基酸链经过折叠变成不异套索的结构。套索肽性质格外踏实，并具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等作用，是生物制药的征询热门之一。但其专有的套索结构难以用化学手艺合成，设施了关联征询的发展。

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套索环化酶在氨基酸链变成“套索结”的流程中起到热切作用。好意思国伊利诺伊大学厄巴纳－尚佩恩分校征询团队说，他们注意征询了其中一种名为FusC的酶，聚集生物信息学、分子能源学等多种手艺配置模子，展现了待折叠的氨基酸链与FusC分子互相作用的三维结构。关联论文发表在英国《当然·化学生物学》杂志上。

FusC酶分子由约600个氨基酸构成，在折叠流程中起作用的活性位点包含120个氨基酸。征询发现，FusC分子中一个称为“11号螺旋”的部位对套索结的变成超越热切，它位于活性位点的后壁区域。在此基础上，征询团队探讨出“11号螺旋”部位发生变异的FusC酶，顺利地把自然环化酶窝囊为力的一些氨基酸链打成“套索结”。

征询东谈主员说波多野结衣番号，该发现可能适用于其他的环化酶，有助探讨制造多种套索肽。他们已在推行中高效分娩出能与一个热切抗癌靶点“整合素αvβ8”致密聚集的套索肽，考证了该扫尾的实用性。（完）